生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)
CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15)
PDF; MIC1; NAG-1; PLAB; PTGFB; Macrophage inhibitory cytokine 1; NSAID-activated gene 1 protein; Placental bone morphogenetic protein; Prostate differentiation factor
- 編號SCC034Mu
- 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長2h, 40min
- 檢測范圍2.74-2,000pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于1.27pg/mL.
- 樣本類型Serum, plasma and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 3629 ¥ 5184 ¥ 23328 ¥ 44064 ¥ 362880
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產品包裝(模擬)
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產品包裝(模擬)
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實驗結果圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測生長分化因子15(GDF15)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的生長分化因子15(GDF15)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 93-101 | 97 |
| EDTA plasma(n=5) | 84-94 | 90 |
| heparin plasma(n=5) | 79-97 | 88 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的生長分化因子15(GDF15)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中生長分化因子15(GDF15)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 89-101% | 95-103% | 83-99% | 97-105% |
| EDTA plasma(n=5) | 78-99% | 92-103% | 97-105% | 85-95% |
| heparin plasma(n=5) | 94-105% | 93-105% | 96-104% | 99-105% |
穩定性
經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加底物100µL，37°C孵育10分鐘；
8. 讀數。
實驗原理
將生長分化因子15(GDF15)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的生長分化因子15(GDF15)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的生長分化因子15(GDF15)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產生輝光型光信號。發射光強度和樣品中的生長分化因子15(GDF15)呈正相關。用化學發光儀測定相對光單位（RLU），計算樣品濃度。
增值服務
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| Clinical cardiology | Growth Differentiation Factor 15 and Coronary Collateral Formation [PubMed: 20014173] |
| Personalized Medicine | Elevated levels of GDF-15 is associated with increased angiotensin II in hypertensive patients with Type 2 diabetes [pme-2016-0030] |
| LIFE SCIENCES | Rapamycin improves renal injury induced by Iodixanol in diabetic rats by deactivating the mTOR/p70S6K signaling pathway [Pubmed: 32798557] |
| Microbiome changes in patients with chronic heart failure with preserved ejection fraction correlate with fibrosis markers: Description of a Russian cohort [] | |
| SEMINARS IN DIALYSIS | Serum NT?\proBNP levels are associated with cognitive functions in hemodialysis patients [33423325] |
| Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology | Is GDF-15 level associated with gestational diabetes mellitus and adverse perinatal outcomes? [33678319] |
| J Inflamm Res | Changes in Plasma Growth Differentiation Factor-15 After Laparoscopic Sleeve Gastrectomy in Morbidly Obese Patients: A Prospective Study [33880052] |
| Russian Journal of Cardiology | Predictive value of growth differentiation factor-15 in patients with myocardial infarction [] |
| Nutrients | High Fat, High Sugar Diet and DJOS Bariatric Surgery Influence Plasma Levels of Fetuin-B, Growth Differentiation Factor-15, and Pentraxin 3 in Diet-Induced Obese?… [34684637] |
| Nat Metab | Small extracellular vesicle-mediated targeting of hypothalamic AMPKα1 corrects obesity through BAT activation [34675439] |
| Acta Cardiol Sin | Growth Differentiation Factor 15 is Related with Left Ventricular Recovery in Patients with ST-Elevation Myocardial Infarction after Successful Reperfusion by?… [34584380] |
| Surgical Endoscopy | The effect of bariatric surgery on the expression of Growth Differentiation Factor-15/Macrophage-Inhibitory Cytokine-1 (GDF-15/MIC-1) in rat [Pubmed:35029766] |
| Journal of Clinical Laboratory Analysis | Plasma growth differentiation factor‐15 in patients with “lone” atrial fibrillation [Pubmed:35334497] |
