白介素34(IL34)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)
CLIA Kit for Interleukin 34 (IL34)
C16orf77
- 編號SCC007Ra
- 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名稱,不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長2h, 40min
- 檢測范圍1.37-1,000pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.59pg/mL.
- 樣本類型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 3830 ¥ 5472 ¥ 24624 ¥ 46512 ¥ 383040
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特異性
本試劑盒用于檢測白介素34(IL34),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的白介素34(IL34)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
serum(n=5) | 83-96 | 89 |
EDTA plasma(n=5) | 89-103 | 99 |
heparin plasma(n=5) | 85-97 | 92 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的白介素34(IL34),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中白介素34(IL34)含量的測定值與理論值的比率。
樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
serum(n=5) | 97-105% | 97-105% | 80-103% | 87-95% |
EDTA plasma(n=5) | 78-103% | 82-102% | 90-98% | 83-97% |
heparin plasma(n=5) | 95-104% | 78-99% | 96-105% | 88-102% |
穩定性
經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加底物100µL,37°C孵育10分鐘;
8. 讀數。
實驗原理
將白介素34(IL34)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的白介素34(IL34)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的白介素34(IL34)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產生輝光型光信號。發射光強度和樣品中的白介素34(IL34)呈正相關。用化學發光儀測定相對光單位(RLU),計算樣品濃度。
增值服務
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參考文獻
雜志 | 參考文獻 |
J Int Med Res. | Increased Serum Interleukin-34 in Patients with Coronary Artery Disease [PubMed: 23206468] |
Transplantation | IL-34 inhibits acute rejection of rat liver transplantation by inducing Kupffer cell M2 polarization [Pubmed:29570162] |
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