鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Proteolipid Protein 1, Myelin (PLP1)
MMPL; PLP/DM20; PMD; SPG2; Pelizaeus-Merzbacher Disease; Spastic Paraplegia 2,Uncomplicated; Myelin proteolipid protein; Lipophilin
- 編號SEA417Hu
- 物種Homo sapiens (Human,人) 相同的名稱,不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長3h
- 檢測范圍0.156-10ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.062ng/mL.
- 樣本類型tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 2646 ¥ 3780 ¥ 17010 ¥ 32130 ¥ 264600
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特異性
本試劑盒用于檢測鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%
穩定性
經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。
實驗原理
將鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
增值服務
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編號 | 適用物種:Homo sapiens (Human,人) | 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) |
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參考文獻
雜志 | 參考文獻 |
Brain Pathology | Pathophysiology of Hypoperfusion of the Precuneus in Early Alzheimer's Disease [PubMed: 26452729] |
Alzheimers Research & Therapy | Visual hallucinations in Alzheimer's disease do not seem to be associated with chronic hypoperfusion of to visual processing areas V2 and V3 but may be?… [Pubmed: 31511061] |
Brain Pathol | Mediators of cerebral hypoperfusion and blood?\brain barrier leakiness in alzheimer's disease, vascular dementia and mixed dementia [33410232] |