突觸核蛋白α(SNCa)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Synuclein Alpha (SNCa)
SNC-A; aSYN; PD1; PARK1; PARK4; NACP; Non-A Beta Component Of Alzheimer's Disease Amyloid Precursor Protein; Non-A4 component of amyloid precursor
- 編號SEB222Hu
- 物種Homo sapiens (Human，人) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長3h
- 檢測范圍0.156-10ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.065ng/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 2793 ¥ 3990 ¥ 17955 ¥ 33915 ¥ 279300
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產品包裝(模擬)
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產品包裝(模擬)
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實驗結果圖
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標準曲線圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測突觸核蛋白α(SNCa)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的突觸核蛋白α(SNCa)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 86-97 | 93 |
| EDTA plasma(n=5) | 88-96 | 92 |
| heparin plasma(n=5) | 87-94 | 91 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的突觸核蛋白α(SNCa)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中突觸核蛋白α(SNCa)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 89-101% | 78-101% | 93-101% | 87-94% |
| EDTA plasma(n=5) | 92-103% | 80-96% | 89-101% | 86-98% |
| heparin plasma(n=5) | 97-104% | 84-103% | 84-93% | 80-96% |
穩定性
經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
實驗原理
將突觸核蛋白α(SNCa)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的突觸核蛋白α(SNCa)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的突觸核蛋白α(SNCa)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的突觸核蛋白α(SNCa)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
增值服務
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| The Journal of Clinical Investigation | Cerebrospinal fluid–based kinetic biomarkers of axonal transport in monitoring neurodegeneration [PubMed: PMC3428100] |
| Neurobiology of Disease | Lysosomal dysfunction increases exosome-mediated alpha-synuclein release and transmission [PubMed: PMC3107939] |
| Nature Communications | Parkinson's disease induced pluripotent stem cells with triplication of the α-synuclein locus [PubMed: PMC3265381] |
| Provisional chapter | Mutations of PARK Genes and Alpha-Synuclein and Parkin Concentrations in Parkinson’s Disease [Intechopen:Source] |
| Nerodegeneration | Apolipoprotein Eε4: A Biomarker for Executive Dysfunction among Parkinson's Disease Patients with Mild Cognitive Impairment [pubmed:29326545] |
| Experimental gerontology | The anti-aging protein klotho alleviates injury of nigrostriatal dopaminergic pathway in 6-hydroxydopamine rat model of Parkinson's disease: Involvement of PKA/CaMKII/CREB signaling. [pubmed:29107062] |
| Neurobiology of Disease | Development and biochemical characterization of a mouse model of Parkinson's disease bearing defective glucocerebrosidase activity [Pubmed: 30521842] |
| molecular and cellular biochemistry | Potential therapeutic effects of antagonizing adenosine A2A receptor, curcumin and niacin in rotenone-induced Parkinson's disease mice model [Pubmed: 31820278] |
| International Journal of Pharmacology | Nose to brain delivery of rotigotine loaded chitosan nanoparticles in human SH-SY5Y neuroblastoma cells and animal model of Parkinson's disease [Pubmed: 32084576] |
| EBioMedicine | Anti-α-synuclein ASO delivered to monoamine neurons prevents α-synuclein accumulation in a Parkinson's disease-like mouse model and in monkeys [Pubmed: 32810825] |
