蛋白酶激活受體2(PAR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Protease Activated Receptor 2 (PAR2)
F2RL1; F2-RL1; GPR11; PAR2; Coagulation Factor II(thrombin)receptor-Like 1; G-protein coupled receptor 11; Thrombin receptor-like 1
- 編號SEA852Mu
- 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應(yīng)時長3h
- 檢測范圍0.156-10ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.053ng/mL.
- 樣本類型Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 2722 ¥ 3888 ¥ 17496 ¥ 33048 ¥ 272160
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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實驗結(jié)果圖
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標準曲線圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測蛋白酶激活受體2(PAR2)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將蛋白酶激活受體2(PAR2)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的蛋白酶激活受體2(PAR2)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的蛋白酶激活受體2(PAR2)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白酶激活受體2(PAR2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| RPA852Mu01 | 蛋白酶激活受體2(PAR2)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| RPA852Mu02 | 蛋白酶激活受體2(PAR2)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| PAA852Mu01 | 蛋白酶激活受體2(PAR2)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
| PAA852Mu02 | 蛋白酶激活受體2(PAR2)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
| MAA852Mu22 | 蛋白酶激活受體2(PAR2)單克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
| SEA852Mu | 蛋白酶激活受體2(PAR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| LMA852Mu | 蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| The Open Respiratory Medicine Journal | Biomarkers of Fibroproliferative Healing in Fibrosing Idiopathic Interstitial Pneumonias [PubMed: PMC3551240] |
| Experimental Dermatology | Cathepsin S, a new pruritus biomarker in clinical dandruff/seborrhoeic dermatitis evaluation [Onlinelibrary: exd.12357] |
| Exp Ther Med. | PAR2, IL4R, TGFβ and TNFα in bronchoalveolar lavage distinguishes extrinsic allergic alveolitis from sarcoidosis [Pubmed:Pmc4079423] |
| BMC Neurol | Proteinase-activated receptor 2 and disease biomarkers in cerebrospinal fluid in cases with autopsy-confirmed prion diseases and other neurodegenerative diseases [PubMed: 25886404] |
| Journal of Interferon & Cytokine Research | Epithelial Cell-Derived Cytokines Contribute to the Pathophysiology of Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis [Pubmed:26540312] |
| International?journal?of?molecular?sciences | Cathepsin S Alters the Expression of Pro-Inflammatory Cytokines and MMP-9, Partially through Protease—Activated Receptor-2, in Human Corneal Epithelial Cells [Pubmed: 30423938] |
| Journal of Cosmetic Dermatology | Whitening effects of cosmetic formulation in the vascular component of skin pigmentation [Pubmed: 31074159] |
| diagnostics | Interstitial Score and Concentrations of IL-4R|á, PAR-2, and MMP-7 in Bronchoalveolar Lavage Fluid Could Be Useful Markers for Distinguishing Idiopathic Interstitial??- [33924683] |
