成神經細胞瘤抑制瘤變蛋白1(NBL1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發光法)
Multiplex Assay Kit for Neuroblastoma, Suppression Of Tumorigenicity 1 (NBL1) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)
NB; DAN; NO3; DAND1; Differential Screening-Selected Gene Aberrant In Neuroblastoma; DAN domain family member 1
（注：單次混測多因子不超過8個指標 ）
- 編號LMP853Hu
- 物種Homo sapiens (Human，人) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長3.5h
- 檢測范圍0.01-10ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.003 ng/mL.
- 樣本類型Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規格 8指標數 7指標數 6指標數 5指標數 4指標數 3指標數 2指標數1指標數
- 價格 ¥ 2883 ¥ 2994 ¥ 3160 ¥ 3382 ¥ 3604 ¥ 3936 ¥ 4435 ¥ 5544 添加到價格計算器 計算器
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產品包裝(模擬)
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通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測成神經細胞瘤抑制瘤變蛋白1(NBL1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發光法)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的成神經細胞瘤抑制瘤變蛋白1(NBL1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發光法)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 95-104 | 101 |
| EDTA plasma(n=5) | 86-101 | 92 |
| heparin plasma(n=5) | 94-102 | 98 |
| sodium citrate plasma(n=5) | 89-103 | 94 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的成神經細胞瘤抑制瘤變蛋白1(NBL1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中成神經細胞瘤抑制瘤變蛋白1(NBL1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發光法)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 79-94% | 79-99% | 80-97% | 78-92% |
| EDTA plasma(n=5) | 98-105% | 80-90% | 95-102% | 91-99% |
| heparin plasma(n=5) | 86-96% | 98-105% | 97-105% | 82-96% |
| sodium citrate plasma(n=5) | 83-92% | 78-104% | 82-105% | 88-96% |
穩定性
經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本準備；
2. 加樣（標準品、樣本、磁珠）標準品或樣本100μL及磁珠10μL，
37°C酶標板振蕩器孵育90分鐘；
3. 磁吸甩干，加檢測溶液A100μL，37°C酶標板振蕩器孵育60分鐘；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C振動孵育30分鐘；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋渦震蕩2分鐘后讀數。
實驗原理
將成神經細胞瘤抑制瘤變蛋白1(NBL1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本以及磁珠，其中的成神經細胞瘤抑制瘤變蛋白1(NBL1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發光法)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的成神經細胞瘤抑制瘤變蛋白1(NBL1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發光法)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入PE標記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機讀數。MFI值和樣品中的成神經細胞瘤抑制瘤變蛋白1(NBL1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發光法)呈正相關。
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