急性肺損傷(ALI)小鼠模型
Mouse Model for Acute Lung Injury (ALI)
Acute Respiratory Distress Syndrome
- 編號DSI524Mu01
- 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種人
- 來源脂多糖（LPS）介導的急性肺損傷
- 模式動物品系Balb/c小鼠，SPF級，周齡4~6周，體重：20g~22g
- 實驗分組隨機分組：對照組，模型組，陽性藥物組，受試藥物組(三個劑量梯度組)，15只每組
- 實驗周期24hours
- 建模方法麻醉小鼠，麻醉生效后待小鼠呼吸較慢時開始操作；小鼠行氣管插管，稍按壓胸部后注入0.5ml空氣闊胸；采用氣管滴注方法，經氣管滴注LPS溶液（溶于生理鹽水，給藥劑量10mg/kg），藥物需靠小鼠自主呼吸而吸入。而后將小鼠直立，垂直旋轉小鼠，使藥物在肺內均勻分布，將老鼠放在加熱墊上。待老鼠清醒后正常飼養。正常對照組的小鼠做同樣的操作，但向氣管內注射等體積的生理鹽水。
4.注意事項
1麻醉狀態要恰到好處，小鼠呼吸較慢，離開麻醉機后2min內不會掙扎。
2藥物最好由小鼠自主吸入，若未吸入可用0.5ml空氣送入藥物。
3給藥后直立旋轉小鼠，使藥物在肺內均勻分布 - 應用用于急性肺炎發病機制研究和相關藥物篩選
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- 規格 每例
- 價格 ¥ 1200
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產品包裝(模擬)
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產品包裝(模擬)
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通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
模型評價
1.肺損傷后的大體觀察：
肺損傷后有肉眼可見肺部大面積出血滲出，可以直觀的反映肺損傷程度。
2.肺的濕/干重比：
肺的濕/干重比是反應肺水腫的直接指標，也是反應肺損傷嚴重程度的敏感指標。建模后，大量液體滲出至肺泡和肺間質，導致肺的重量增大，而肺的干重則不受影響。處死大鼠、剪斷氣管后取全肺，稱濕重，然后將肺置于65℃恒溫箱中干燥，24h 后取出稱干重，計算肺濕/干重比值。
組織病理學
取左肺4%多聚甲醛固定，然后將肺組織常規脫水，石蠟包埋，切片（厚度為5μm），HE染色。HE染色肺組織學評價可以直觀的反應肺損傷的程度，ALI組織病理學主要表現為肺泡中性粒細胞及紅細胞的滲出，肺泡壁透明膜的形成。HE染色后可在低倍鏡下觀察到整個左肺組織的炎癥細胞浸潤、水腫以及損傷，評估肺部損傷分布情況；而高倍鏡下則可以對肺泡結構進行辨認，對肺損傷程度進行評估和評分。
評分方法：取6個視野進行出血及水腫評分。
0分：沒有損傷
1分：<25%的損傷面積
2分：25%~50%的損傷面積
3分：50%~75%的損傷面積
4分：>75%的損傷面積
標志因子水平
左肺葉氣管解剖，行支氣管插管，預冷的(4度)無菌生理鹽水l ml進行支氣管肺泡灌洗3次，共3 m1，回收支氣管肺泡灌洗液(BALF)至無菌離心管中， 1500 r／min，離心10 min，收集上清液，-80℃保存,使用ELISA試劑盒檢測肺泡灌洗液中TNF-a、IL-6和IL-1β等細胞因子的含量。
統計學分析
應用SPSS軟件進行統計分析，計量資料以均數±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務
組織/切片定制服務
血清定制服務
免疫組織化學(IHC)實驗服務
小動物體內成像實驗服務
小動物微型CT成像實驗服務
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務
小動物超聲成像實驗服務
透射電鏡(TEM)實驗服務
掃描電鏡(SEM)實驗服務
學習與記憶行為學實驗服務
焦慮與抑郁行為學實驗服務
藥物成癮行為學實驗服務
疼痛行為學實驗服務
神經精神異常行為學實驗服務
疲勞行為學實驗服務
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數測定試劑盒
血管緊張素轉換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發光法檢測試劑盒定制服務
云克隆多因子檢測試劑盒
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