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心肌梗死(MI)小鼠模型

Mouse Model for Myocardial Infarction (MI)

AMI; Acute myocardial infarction; Heart attack

  • 編號DSI504Mu01
  • 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種
  • 來源結扎左冠狀動脈前降支(LAD)法致心梗
  • 模式動物品系SPF級Balb/c小鼠,雄性,周齡為6w~8w,體重為20g~22g。
  • 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組
  • 實驗周期0h、3h、6h、12h、24h、72h
  • 建模方法1. 3%戊巴比妥鈉80mg/kg腹腔注射麻醉,用小鼠剃毛器剃除小鼠胸部及腋下毛發(充分暴露手術區),用碘酒和75%乙醇手術區消毒。
    2.氣管插管:麻醉后,夾趾檢測無反應即可進行MI手術。打開外置光源、顯微鏡開關,打開呼吸機,設置好各參數(呼吸頻率110bpm),將氣管插管沿聲門插入氣管,取下小鼠接上呼吸機,觀察小鼠呼吸狀況,胸廓起伏與呼吸機頻率一致表示插管成功,即可進行MI手術。
    3.小鼠采用右側臥位,用眼科剪在左前肢腋下,用顯微剪于三、四肋間打開胸腔充分暴露心臟,顯微直鑷輕輕夾起少量心包并于左心耳下撕開少許心包,充分暴露左冠狀動脈前降支(LAD)或所在區域。
    4. 結扎冠狀動脈:于顯微鏡下找到LAD走向或可能所在位置,持針器持取7-0帶針縫合線,于左心耳下緣2mm處進針,縫線穿過LAD,以完全阻斷LAD血流。
    5. 關胸:結扎完成后,6-0縫線完全縫合胸腔開口(保證無縫隙、無錯位)關閉胸腔,由內向外逐層縫合各層肌肉和皮膚。
    6.術后管理:術后密切關注小鼠狀態,有無呼吸異常等。待小鼠自然蘇醒后將小鼠從呼吸機上取下并取下氣管插管,正常飼養。
  • 應用疾病模型
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規格 每例
  • 價格 ¥ 1800
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  • 心肌梗死(MI)小鼠模型 產品包裝(模擬)
  • 心肌梗死(MI)小鼠模型 產品包裝(模擬)
  • 心肌梗死(MI)小鼠模型 Fig. Microsurgical operation image for mice MI
  • 心肌梗死(MI)小鼠模型 TTC stain of heart,the arrow is infarct area.
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

模型評價

1.心臟功能評價
由Laplace定理可知 :S=Pr/2h,P為心室內壓,r為心腔內徑,h為心壁厚度。在心臟壓力負荷過重的情況下,為適應心臟做功增加,室壁厚度增加,左室室壁應力增加,提高心臟收縮功 能起到早期代償的機制 ;但持續的壓力超負荷,可促進心肌肥厚,導致心肌細胞的壞死及凋亡,心臟的收縮和/或舒張功能受到損害,最終發展為慢性心力衰竭甚或心源性猝死。可通過超聲或血流動力學檢測來評價心功能。M超圖像,測量左室舒張末期及收縮末期內徑(LVIDd、LVIDs),同時系統將會自動計算出相應的射血分數(EF%)及左室短軸縮短率(FS%)。
2. TTC染色測量梗死面積
迅速取下心臟,清潔并擠壓心臟蘸干血漬,4°C生理鹽水沖洗干凈后蘸干,于-20°C冰箱冷凍15min至心臟變硬,取出并用刀片自心尖向心底沿房室溝方向切成1mm厚切片,共切5片,迅速將切片置于5ml 37°C 1% PH為7.4的TTC磷酸緩沖液中,水浴15min,TTC染色后梗死區為白色,梗死邊緣區為磚紅色,正常區為紅色。
3 病理學評價
取出心臟,剔除血管、脂肪等雜質,心臟放紗布上蘸干殘留的血漬和溶液并稱重后放入4%多聚甲醛溶液中保存,24h后行脫水、包埋、石蠟切片,各個標本選擇固定位置(乳頭肌水平)切片,做HE染色。HE 染色結果可見,對照組心肌排列整齊、細胞質豐富均勻、間質正常 ;模型組部分心肌細胞核丟失、心肌細胞呈空泡樣變、梗死區可見心肌組織紊亂、梗死區心肌細胞消失,代之以纖維瘢痕組織。

組織病理學

取出心臟,剔除血管、脂肪等雜質,心臟放紗布上蘸干殘留的血漬和溶液并稱重后放入4%多聚甲醛溶液中保存,24h后行脫水、包埋、石蠟切片,各個標本選擇固定位置(乳頭肌水平)切片,做HE染色。HE 染色結果可見,對照組心肌排列整齊、細胞質豐富均勻、間質正常 ;模型組部分心肌細胞核丟失、心肌細胞呈空泡樣變、梗死區可見心肌組織紊亂、梗死區心肌細胞消失,代之以纖維瘢痕組織。

標志因子水平

統計學分析

應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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