糖尿病視網膜病變(DR)大鼠模型
Rat Model for Diabetic Retinopathy (DR)
DRP
- 編號DSI841Ra01
- 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名稱,不同的物種。
- 原型物種人
- 來源鏈脲佐菌素(STZ)導致糖尿病,并誘導視網膜病變
- 模式動物品系SPF 級SD大鼠,雄性,8 周
- 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組
- 實驗周期8~10 weeks
- 建模方法適應性飼養1周后進行建模。糖尿病組建模前禁食16h,稱重空腹體重,尾靜脈取血測定血糖濃度,一次性腹腔注射鏈脲佐菌素STZ(65mg/kg),72h、96h、120h后應用穩步血糖測定儀檢測隨機血糖,測定體重,觀察一般情況如體型及毛發顏色變化。每組取尾靜脈血測量血糖,連續3次血糖≥16.7mmol/L,并出現典型的“三多一少”癥狀者,即可確定為糖尿病鼠。
健康對照組將STZ改為等體積生理鹽水,其它步驟相同。
取材:造模后6周處死,取左眼及右眼視網膜。
制備視網膜消化鋪片:大鼠麻醉后斷頭處死,取眼球,4%多聚甲醛固定24~48h,自睫狀體后部近鋸齒緣剪開鞏膜,去掉眼晶狀體和玻璃體,將眼后段平均分成3份, 在水中輕輕漂取視網膜;清水漂洗2~3h。將視網膜放人用3%胰蛋白酶消化溶液中,在37°C恒溫箱中孵育2~3h,將視網膜輕輕移人蒸餾水中,輕輕吹打,使殘余的視網膜神經成分及內界膜完全脫去,剩下一層透明的視網膜血管網,移到載坡片上盡量鋪平,自然干燥。 - 應用用于研究糖尿病視網膜病變的發生過程和治療藥物
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- 規格 每例
- 價格 ¥ 1800
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模型評價
1.視網膜血管染色
將模型鼠與對照組健康鼠頸椎脫臼處死,迅速摘取眼球,眼球置于PBS中小心、快速地將視網膜分離出來,以視乳頭為中心做個放射狀切開,將視網膜平鋪鋪片,進行ADP酶血管染色。
對照組視網膜血管自視盤發出,向四周呈放射狀均勻分布,管徑較粗,分支良好,能分辨出深淺兩層血管網。
模型組視網膜中央血管見無灌注區,血管減少,毛細血管喪失。
組織病理學
2.視網膜HE染色
將模型鼠與對照組健康鼠頸椎脫臼處死,迅速摘取眼球,4%多聚甲醛固定。完成固定后,流水沖洗,于距齒緣后0.5mm處剪開眼球壁,小心地去除角膜、眼前節和玻璃體,切取視網膜組織,制備石蠟切片;進行HE染色。
3.視網膜消化鋪片的免疫組織化學檢測;
在制備視網膜鋪片后,進行IHC檢測。
4.QPCR檢測:PI3K、Akt-1 mRNA水平
5.WB定性檢測:PTEN、BAD;
標志因子水平
統計學分析
應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯
增值服務
組織/切片定制服務
血清定制服務
免疫組織化學(IHC)實驗服務
小動物體內成像實驗服務
小動物微型CT成像實驗服務
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務
小動物超聲成像實驗服務
透射電鏡(TEM)實驗服務
掃描電鏡(SEM)實驗服務
學習與記憶行為學實驗服務
焦慮與抑郁行為學實驗服務
藥物成癮行為學實驗服務
疼痛行為學實驗服務
神經精神異常行為學實驗服務
疲勞行為學實驗服務
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數測定試劑盒
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谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)試劑盒
流式熒光發光法檢測試劑盒定制服務
云克隆多因子檢測試劑盒
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編號 | 適用物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) |
DSI841Ra01 | 糖尿病視網膜病變(DR)大鼠模型 | 用于研究糖尿病視網膜病變的發生過程和治療藥物 |